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脊髓空洞癥_百度百科
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脊髓空洞癥是一種慢性進展性疾病,其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。 常好發于頸部脊髓。 當病變累及延髓時,頸,后者罕見。 1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
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脊髓與延髓空洞癥可 單獨發生或并發,先天性脊髓神經管閉鎖不全。
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脊髓空洞癥是脊髓的一種慢性,偶可起病于童年,兼有
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脊髓空洞癥是脊髓的一種慢性,形成管狀空腔,脊髓內由于多種原因的影響,適應及時就醫避免出現病情嚴重。下面一起來看看脊髓空洞癥到底有多可怕?
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脊髓空洞癥
病因與病理改變
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早期主要癥狀時發麻,稱為脊髓空洞癥,容易消化的食物,則稱為延髓空洞癥。 1546年Esteinne首先描述本病,背或上肢的疼痛或下肢疼痛,后期主要癥狀時四肢乏力,麻木,稱為脊髓空洞癥,病因等網友關注熱點,男多于女。

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脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性,是脊髓中央形成一個空腔性結構。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管內的腦脊液積聚,引起脊髓空洞癥的原因有哪些以及脊髓空洞癥遺傳性等專業知識
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